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| 이름 | |||
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우선명 (PIN)
1-benzofuran | |||
| 별칭
benzofuran
coumarone benzo[b]furan | |||
| 식별자 | |||
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3D 모델 (JSmol)
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| 107704 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.439 | ||
| EC 번호 |
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| 260881 | |||
| KEGG | |||
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PubChem CID
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| RTECS 번호 |
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| UNII | |||
| UN 번호 | 1993 | ||
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |||
| C8H6O | |||
| 몰 질량 | 118.135 g·mol−1 | ||
| 녹는점 | −18 °C (0 °F; 255 K) | ||
| 끓는점 | 173 °C (343 °F; 446 K) | ||
| 위험 | |||
| GHS 그림문자 |
 
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| 신호어 | 경고 | ||
| H226, H351, H412 | |||
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P281, P303+361+353, P308+313, P370+378, P403+235, P405, P501 | |||
| 반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |||
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LD50 (median dose)
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500 mg/kg (mice). | ||
| 관련 화합물 | |||
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관련 화합물
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벤조싸이오펜, 인돌, 인덴 | ||
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달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. | |||
 유효성 확인 (관련 정보   )
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| 정보상자 각주 | |||
벤조퓨란(영어: benzofuran)은 벤젠 고리와 퓨란 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C8H6O인 헤테로고리 화합물이다. 벤조퓨란은 무색의 액체로 콜타르의 구성 성분이다. 벤조퓨란은 보다 복잡한 구조를 갖는 많은 관련 화합물들의 모체 화합물이다. 예를 들어, 솔라렌은 여러 식물들에서 생성되는 벤조퓨란 유도체이다.
생성
벤조퓨란은 콜타르에서 추출된다. 벤조퓨란은 또한 2-에틸페놀의 탈수소화에 의해 얻을 수 있다.
실험실에서 제조 방법
벤조퓨란은 실험실에서 다양한 방법으로 제조할 수 있다. 주목할 만한 예들은 다음과 같다.
- 다양한 친다이엔체와 나이트로 비닐 퓨란의 딜스-알더 반응.
