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| 이름 | |
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IUPAC 이름
1,1′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium dichloride
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| 별칭
Paraquat dichloride; Methyl viologen dichloride; Crisquat; Dexuron; Esgram; Gramuron; Ortho Paraquat CL; Para-col; Pillarxone; Tota-col; Toxer Total; PP148; Cyclone; Gramixel; Gramoxone; Pathclear; AH 501; Bai Cao Ku.
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| 식별자 | |
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3D 모델 (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.016.015 |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |
| C12H14Cl2N2 | |
| 몰 질량 | 257.16 g·mol−1 |
| 겉보기 | 노란 고체 |
| 냄새 | faint, ammonia-like |
| 밀도 | 1.25 g/cm3 |
| 녹는점 | 175 to 180 °C (347 to 356 °F; 448 to 453 K) |
| 끓는점 | > 300 °C (572 °F; 573 K) |
| High | |
| 증기 압력 | <0.0000001 mmHg (20 °C) |
| 위험 | |
| 주요 위험 | Toxic, environmental hazard |
| 물질 안전 보건 자료 | Aldrich MSDS |
| GHS 그림문자 |
  
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| H301, H311, H315, H319, H330, H335, H372, H410 | |
| P260, P273, P280, P284, P301+310, P305+351+338 | |
| 반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |
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LD50 (median dose)
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57 mg/kg (rat, oral) 120 mg/kg (mouse, oral) 25 mg/kg (dog, oral) 22 mg/kg (guinea pig, oral) |
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LC50 (median concentration)
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3 mg/m3 (mouse, 30 min respirable dust) 3 mg/m3 (guinea pig, 30 min respirable dust) |
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LCLo (lowest published)
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1 mg/m3 (rat, respirable dust, 6 h) 6400 mg/m3 (rat, nonrespirable dust, 4 h) |
| NIOSH (미국 건강 노출 한계): | |
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PEL (허용)
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TWA 0.5 mg/m3 (resp) [skin] |
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REL (권장)
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TWA 0.1 mg/m3 (resp) [skin] |
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IDLH (직접적 위험)
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1 mg/m3 |
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달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. | |
| 정보상자 각주 | |
파라콰트(Paraquat)는 그라목손(Gramoxone)으로도 알려져 있는 제초제의 일종이다. 파라콰트는 접촉 즉시 모든 잡초가 3시간 안에 죽이는 효과가 있어 과거에 제초제로 가장 널리 사용되었다. 그러나 독성이 매우 강하여 음독으로 사망했기 때문에 현재는 많은 나라에서 생산과 판매가 금지되었다. 순수한 파라콰트의 색은 백색이지만 상업용으로 판매되는 제품은 대개 오용을 방지하기 위해 푸른색이며 색소와 구토유발물질이 첨가되어있다.
역사
파라콰트는 1882년에 최초로 합성되었다. 그러나 1955년에서야 제초제로서의 유용성이 발견되었다. 그리고 1961년 Imperial Chemical Industries(현재는 신젠타(Syngenta) 사)에 의해 상업적 목적으로 양산되었다.
제법
무수 암모니아와 나트륨의 존재하에 피리딘 분자 두 개가 결합하여 4,4'-bipyridine를 만든다. 이 물질을 다시 클로로메탄으로 메틸화하면 파라콰트가 만들어진다.
제초제로서의 이용
파라콰트는 전자전달계에서 NADPH 또는 NADH로부터 고에너지 전자를 받아 산소에 전달하여 활성산소인 O2-를 생성한다. 그 결과 광합성이 차단되고 생체분자들이 활성산소에 의해 파괴되므로 파라콰트를 광합성 식물의 비선택적 제초에 이용할 수 있다. 파라콰트는 다음과 같은 장점이 있다.
- 모든 식물에 비선택적으로 작용하기 때문에 일년생 및 다년생 잡초를 모두 제거할 수 있다.
- 다른 제초제에 비해 빠르게 작용하여 살포 후 2~3시간이면 효과가 나타난다.
- 빗물에 잘 씻겨나가지 않아서 살포 후 30분 뒤에 비가 오더라도 제초 능력이 유지된다.
- 토양과 접촉하면 비활성화되므로 파종 하루 전에 살포해도 작물에 영향을 주지 않으며 생태계에 추가적인 피해를 입히지 않는다.
- 가격이 싸다. 이는 매우 중요한 장점인데, 국내 농가에서 파라콰트 이외에 다른 제초제를 구하려면 우선 비싼 가격에 난색을 표하는 것이 대부분이다. 실제로 이러한 고독성 농약의 경우에는 구하기도 힘들뿐더러 안정성 검증이나 독극물 검증 등 돈이 엄청 많이 들어가다 보니 몬산토 같은 대규모 기업에서 일부 품목만 존재한다.
독성
파라콰트는 미토콘드리아의 내막에 있는 전자전달계에도 작용하므로 식물뿐만 아니라 동물에서도 독성을 나타낸다. 사람의 경우 10ml 이상 복용하면 대개 수 시간에서 수 주 내에 사망한다. 또한 피부를 통해서도 흡수된다. 파라콰트는 복용 후 2~4시간 뒤 최고 농도에 도달하게 되며 주로 콩팥과 폐에 분포한다. 파라콰트에 의해 발생한 활성산소는 주변 조직을 섬유화시키므로 파라콰트를 복용한 사람은 호흡곤란과 급성 신부전이 발생하며 결국 다발성 장기부전으로 사망하게 되며 파라콰트에 대한 효과적인 해독제나 치료방법은 없다. 보존적 치료로 활성탄과 백토를 이용하여 위세척을 시행하고, 수액 및 진통제를 공급해준다. 산소 공급은 일시적으로 호흡곤란 증상을 감소시킬 수 있지만 파라콰트에 의한 활성산소 발생을 촉진하여 섬유화 속도를 가속시키므로 저산소증이 심각한 경우를 제외하고는 산소 투여를 하지 않는다. 혈액 투석, 반복적인 위세척 등은 생존률에 유의미한 영향을 주지 않는다. 파라콰트를 복용하지 않아도 장기간 파라콰트 살포 작업을 한 농업인들에서 파킨슨 병의 발병률이 유의미하게 증가하는 것이 확인되었다. 이와 같이 이런 독성이 강력한 만큼 2015년에 있었던 상주 농약 음료수 음독 사건에서와 같이 파라콰트 성분이 검출된 사례가 있었던 것으로 드러난다.
기타 특성
흙에 닿으면 중화된다. 이 때문에 파라콰트 중독자에게는 인공호흡을 하면 안되며 의료용 흙을 먹여야 한다. 파라콰트는 독성이 매우 강하지만 흙은 이런 파라콰트를 중화시키는 특성을 지니고 있다.
법적 규제
유럽 연합은 2004년 파라콰트의 사용을 승인하였으나, 스웨덴, 오스트리아, 핀란드가 사용을 승인한 EU 위원회를 제소, 2007년 7월 11일 EU법원은 파라콰트의 사용 승인을 취소하였다.미국에서는 특별사용허가가 있는 경우를 제외하고는 생산, 판매 및 보관이 금지되어 있다. 중국에서는 아직 사용이 허가되어 있으나 2016년 7월부터 사용이 금지되었다. 일본에서는 1/10 정도로 희석하여 사용하도록 하고 있다. 대한민국에서는 2012년 11월부터 파라콰트의 생산 및 판매가 전면 금지되었다.