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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 17,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,11,20-trione | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 53-03-2 |
| ATC 코드 | A07EA03 H02AB07 |
| PubChem | 5865 |
| 드러그뱅크 | DB00635 |
| ChemSpider | 5656 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C21H26O5 |
| 분자량 | 358.428 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 물리적 성질 | |
| 녹는점 | 230 °C (446 °F) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 70% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | prednisolone (liver) |
| 생물학적 반감기 | 3 to 4 hours in adults. 1 to 2 hours in children |
| 배출 | Renal |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | A(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ? (미국) |
| 투여 방법 | By mouth |
프레드니솔론(prednisolone)은 프레드니손의 활성 대사물이다. 매우 떫은 맛 때문에 프레드니솔론은 소아과에선 처방을 삼가고 있다.
쓰임새
당질코르티코이드와 약한 무기질코르티코이드 성질을 띠는 코르티코스테로이드로서 광범위한 염증과 천식, 류머티즘성 관절염, 궤양성대장염, 크론병, 다발성 경화증, 군집성 두통, 전신 홍반성 낭창 등의 자기 면역 질환 치료에 쓰인다. 또한 장기 이식 후 면역 억제제로 쓰이기도 한다. 프레드니솔론 아세테이트 현탁성 안약은 살균된 코르티코 스테로이드로서 눈의 알레르기성 반응, 부풀어오름, 가려움, 붉어짐증 등을 감소시킨다.
부작용
쿠싱증후군, 여드름, 변비, 기분 변화 같은 부작용이 있다. 눈에 투약되었을 경우에는 수정체 피막하 백내장, 울혈유두, 녹내장 같은 증상이 나타날 수 있다.