프래더-윌리 증후군
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Prader-Willi Syndrome | |
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| 프래더-윌리 증후군 환자. | |
| 진료과 |
의학유전학, 소아청소년과, 신경학 |
프래더-윌리 증후군(Prader–Willi syndrome)은 15번 염색체의 아버지로부터 특정 유전자를 물려받지 못한 경우 나타나는 유전병이다. 단친 이염색체성의 경우 정상적인 핵형을 가졌음에도 유전체각인에 따라 이 질병이 발병한다. 프래더-윌리 증후군의 자매증후군으로는 엥겔만 증후군이 있는데 이건 어머니로부터 특정 유전자를 물려받지 못한 경우에 발생한다.
외부 링크
- (영어) 프래더-윌리 증후군 - Curlie
| 분류 | |
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| 외부 자원 |
| 상염색체 |
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