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톨루엔
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
Toluene | |||
체계명
Methylbenzene | |||
별칭
Phenyl methane
Toluol Anisen | |||
식별자 | |||
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3D 모델 (JSmol)
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약어 | PhMe MePh BnH Tol |
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ChEBI |
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ChEMBL | |||
ChemSpider |
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DrugBank |
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ECHA InfoCard | 100.003.297 | ||
KEGG |
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PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
C7H8 | |||
몰 질량 | 92.141 g·mol−1 | ||
겉보기 | 무색 액체 | ||
냄새 | sweet, pungent, 벤젠-like | ||
밀도 | 0.87 g/mL (20 °C) | ||
녹는점 | −95 °C (−139 °F; 178 K) | ||
끓는점 | 111 °C (232 °F; 384 K) | ||
0.52 g/L (20 °C) | |||
log P | 2.68 | ||
증기 압력 | 2.8 kPa (20 °C) | ||
자화율 (χ)
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−66.11·10−6 cm3/mol | ||
굴절률 (nD)
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1.497 (20 °C) | ||
점도 | 0.590 cP (20 °C) | ||
구조 | |||
0.36 D | |||
위험 | |||
주요 위험 | highly flammable | ||
물질 안전 보건 자료 | SIRI.org | ||
GHS 그림문자 | |||
신호어 | 위험 | ||
H225, H361d, H304, H373, H315, H336 | |||
P210, P240, P301+310, P302+352, P308+313, P314, P403+233 | |||
NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
인화점 | 6 °C (43 °F; 279 K) | ||
폭발 한계 | 1.1–7.1% | ||
유해화학물질 허용농도 (TLV)
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50 mL/m3, 190 mg/m3 | ||
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |||
LC50 (median concentration)
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>26700 ppm (rat, 1 h) 400 ppm (mouse, 24 h) |
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LCLo (lowest published)
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55,000 ppm (rabbit, 40 min) | ||
NIOSH (미국 건강 노출 한계): | |||
PEL (허용)
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TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (10-minute maximum peak) | ||
REL (권장)
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TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3) | ||
IDLH (직접적 위험)
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500 ppm | ||
관련 방향족 탄화수소
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벤젠 자일렌 나프탈렌 |
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관련 화합물
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methylcyclohexane | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. | |||
아니오 유효성 확인 (관련 정보 예아니오) | |||
정보상자 각주 | |||
톨루엔(toluene 영어: IPA: [tɑ́ljuìːn] 탈류인[*])은 톨루올(toluol), 메틸벤젠(methylbenzene), 페닐메탄(phenylmethane)로도 불리는 시너 냄새가 나는 불용성 액체로, 벤젠의 수소 원자 하나를 메틸기로 치환하여 얻는 화합물이다. 방향족 탄화수소로, 용매로 쓴다. 사카린의 원료로 사용되기도 한다. 화학식 C7H8(C6H5CH3)이다
톨루엔의 분자식은 C6H5CH3로 벤젠 고리에 CH3가 한 개 붙어 있는 형태이다. 상온에서 액체상태이며 투명하고 독특한 냄새가 난다. 프리델크래프트 알킬화 반응을 통해 2-클로로에탄을 이용해서 제조한다. 질산과 함께 진한 황산을 사용하여 탈수 나이트로화 반응을 하면 트라이나이트로톨루엔(TNT)이 생성된다.
같이 보기
포화 지방족 탄화수소 |
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불포화 지방족 탄화수소 |
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방향족 탄화수소 |
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기타 |
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