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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | ? |
| ATC 코드 | ? |
| PubChem | ? |
| 드러그뱅크 | DB15847 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | ? |
| 분자량 | ? |
| 유의어 | 코백신 |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | 5개국에서 긴급사용승인됨 |
| 투여 방법 | 근육 주사 |
코백신 코로나19 백신(개발명:BBV152)은 인도 바라트 바이오테크가 개발한 코로나19 백신이다.
역사
2020년 5월 인도 의학 연구위원회와 국립 바이러스학 연구소는 토종 코로나19 백신의 개발을 위해 바이러스 균주를 제공했다.
임상시험
2020년 6월, 바라트 바이오테크는 인도 정부로부터 임상 1,2상 허가를 받았다.
2020년 12월 이 회사는 임상 1상 결과를 발표했다. 이 보고서는 란셋에 게시되었다.
2020년 11월, 이 백신에 대한 임상 3상이 시작되었다.
2021년 7월 이 백신의 예방률은 임상 3상에서 77.8%로 확인되었다.
미성년자에 대한 임상시험
2021년 5월, 인도 당국은 2~18세에 대한 이 백신의 임상시험을 승인했다.
긴급사용승인
2020년 12월 바라트 바이오테크는 인도당국에 긴급사용승인을 신청했다.
2021년 1월 3일 인도 당국은 이 백신을 승인했다. 그러나 임상 3상이 끝나지 않은 상태로 승인해 논란이 되었다.
2021년 7월 3일 현재 20개국이 이 백신을 긴급사용승인했다. 주로 남아시아, 라틴아메리카, 아프리카 등에 위치한 후진국이다.
2021년 11월 4일, 세계보건기구는 이 백신을 긴급사용승인했다.
