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지프라시돈
지프라시돈
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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5-{2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 146939-27-7 |
ATC 코드 | N05AE04 |
PubChem | 60854 |
드러그뱅크 | DB00246 |
ChemSpider | 54841 |
화학적 성질 | |
화학식 | C21H21ClN4OS |
분자량 | ? |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 60% (oral)
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동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | Liver (aldehyde reductase) |
생물학적 반감기 | 7 to 10 hours |
배출 | Urine and feces |
처방 주의사항 | |
허가 정보 | |
임부투여안전성 | C(오스트레일리아) C(미국) |
법적 상태 | 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ℞-only (미국) |
투여 방법 | By mouth (capsules), intramuscular injection (IM) |
지프라시돈(Ziprasidone)은 정신 분열증과 양극성 장애 등을 치료하는 데 널리 사용되는 조현병 치료제로 알려져있다. 경구 복용과 근육(IM) 주사용이 있다. 체중 증가를 유발할 수 있지만 다른 조현병 치료제에 비해 위험성히 현저히 낮다고 알려져있다. 작용에대해서는 뇌의 세로토닌과 도파민에 연관되는것으로 여겨진다.
지프라시돈은 2001년 미국에서 의료용으로 승인되었다. 알약은 지프라시돈 하이드로클로라이드(ziprasidone hydrochloride)로 구성된다.