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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| (2R,3R,4S)-4-guanidino-3-(prop-1-en-2-ylamino)-2-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 139110-80-8 |
| ATC 코드 | J05AH01 |
| PubChem | 60855 |
| 드러그뱅크 | DB00558 |
| ChemSpider | 54842 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C12H20N4O7 |
| 분자량 | 332.31 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 유의어 | 5-acetamido- 4-guanidino- 6-(1,2,3-trihydroxypropyl)- 5,6-dihydro- 4H-pyran- 2-carboxylic acid |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 2% (oral) |
| 단백질 결합 | <10% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Negligible |
| 생물학적 반감기 | 2.5–5.1 hours |
| 배출 | Renal |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | B1(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) POM (영국) ℞-only (미국) |
| 투여 방법 | Inhalation, IV |
자나미비르(Zanamivir) 또는 상품명인 리렌자(Relenza)는 뉴라미니데이스 저해제로 영국의 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline)에서 개발 및 생산하고 있다.
세계보건기구는 타미플루에 내성을 보이는 환자는 대체 항바이러스제인 리렌자를 사용해야 한다고 덧붙였다.
리렌자의 복용법
분말 약제가 포함된 원반 형태의 로타디스크(Rotadisk)를 전용 흡입기인 디스크할러(Diskhaler)에 장착하고 입을 통하여 흡입한다.
같이 보기
- 항바이러스제
- 오셀타미비르(상품명: 타미플루)
- 범유행병
- 2009년 인플루엔자 범유행