Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
리모넨
리모넨
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| |||
이름 | |||
---|---|---|---|
우선명 (PIN)
1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene | |||
별칭
1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene
4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene p-Menth-1,8-diene Racemic: DL-Limonene; Dipentene | |||
식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL |
|
||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.004.856 | ||
KEGG |
|
||
PubChem CID
|
|||
UNII |
|
||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
성질 | |||
C10H16 | |||
몰 질량 | 136.238 g·mol−1 | ||
겉보기 | colorless liquid | ||
냄새 | Orange | ||
밀도 | 0.8411 g/cm3 | ||
녹는점 | −74.35 °C (−101.83 °F; 198.80 K) | ||
끓는점 | 176 °C (349 °F; 449 K) | ||
Insoluble | |||
용해도 |
Miscible with benzene, chloroform, ether, CS2, and oils soluble in CCl4 |
||
손지기 회전 ([α]D)
|
87–102° | ||
굴절률 (nD)
|
1.4727 | ||
열화학 | |||
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298)
|
−6.128 MJ mol−1 | ||
위험 | |||
주요 위험 | Skin sensitizer / Contact dermatitis – After aspiration, pulmonary oedema, pneumonitis, and death | ||
GHS 그림문자 | |||
신호어 | 위험 | ||
H226, H304, H315, H317, H400, H410 | |||
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P312, P333+313, P362, P370+378, P391, P403+233, P235, P405, P501 | |||
NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
인화점 | 50 °C (122 °F; 323 K) | ||
237 °C (459 °F; 510 K) | |||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. | |||
아니오 유효성 확인 (관련 정보 예아니오) | |||
정보상자 각주 | |||
리모넨(Limonene)은 순환 모노터펜으로 분류되는 무색 액체의 지방족 탄화수소이며 귤속 껍질 방향유의 주성분이다. 오렌지향으로 보통 자연스럽게 발생하는 이성질체이며 음식 조리 시 감미료로 사용된다.카르본의 전구체로서 화학 합성에 사용되며 세정제의 용매로도 쓰인다.
'리모넨'이라는 단어는 이탈리아어 limone(레몬)에서 기원한다. 리모넨은 카이랄성 분자이며 생물학적 원천은 광학 이성질체를 하나 만든다.
화학 반응
생합성
같이 보기
외부 링크
- Mass spectrum of limonene
- Description of D-limonene on the International Chemical Safety Cards
- D-Limonene information from the United States Environmental Protection Agency
기본 형태 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
헤미테르페노이드 (1) | |||||||
모노테르펜 (C10H16)(2) |
|
||||||
모노테르페노이드 (2) |
|
||||||
세스퀴테르페노이드 (3) | |||||||
디테르페노이드 (4) | |||||||
세스테르테르페노이드 (5) |
|
||||||
트리테르페노이드 (6) |
|
||||||
세스쿼테르페노이드 (7) |
|
||||||
테트라테르페노이드 (카로티노이드) (8) |
|
||||||
폴리테르페노이드 | |||||||
노르이소프레노이드 |
|
||||||
합성 |
|
||||||
활성 이소프렌 형태 |
|