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로베글리타존
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로베글리타존
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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5-[(4-[2-([6-(4-Methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-methylamino)ethoxy]phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 607723-33-1 |
ATC 코드 | A10BG |
PubChem | 9826451 |
ChemSpider | 8002194 |
화학적 성질 | |
화학식 | C24H24N4O5S |
분자량 | 480.53616 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
유의어 | CKD-501 |
약동학 정보 | |
생체적합성 | ? |
단백질 결합 | >99% |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | 간 (CYP2C9, 2C19, and 1A2) |
생물학적 반감기 | 7.8–9.8 hours |
배출 | ? |
처방 주의사항 | |
임부투여안전성 | ? |
법적 상태 | 전문의약품 |
투여 방법 | 경구 |
로베글리타존(Lobeglitazone; 상품명 듀비에, 종근당)은 티아졸리디네디온 계열의 당뇨병약이다. PPARα와 PPARγ 효능제로 작용해서 인슐린 민감성을 높인다.
효능 효과
로베글리타존은 2013년 식품의약품안전처에서 허가 받았다. 2019년까지 시판 후 조사를 진행하는 조건으로 허가 받았다.