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라이 증후군

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라이 증후군
Reye's syndrome liver-histology.jpg
라이증후군으로 사망한 아이의 간을 현미경으로 관찰한 모습. 세포 내 지방으로 인해 간세포가 옅게 염색되어 있다.
진료과 신경학 위키데이터에서 편집하기

라이 증후군(Reye syndrome)은 급속 진행성 뇌증이다. 증상으로는 구토, 성격 변화, 혼란, 발작, 의식 불명을 포함한다.간독성이 일반적으로 발생하지만, 황달은 흔히 발생하지 않는다. 사망률은 라이 증후군 환자 중 20~40%에 달하며 생존자 중 약 3분의 1이 상당한 뇌손상을 겪는다.

라이 증후군의 병인은 알려져 있지 않다.인플루엔자수두와 같은 바이러스 감염으로부터 회복된 직후 시작하는 것이 보통이다. 약 90%가 아스피린 사용과 관련되어 있다.신생아 대사 이상 또한 위험 요인이다. 혈액 검사에서는 고암모니아혈증, 저혈당증, 프로트롬빈 시간 연장 등이 나타날 수 있다. 종종 간이 비대해지기도 한다.

일반적으로 어린이에게 아스피린을 복용하지 않게 함으로써 예방할 수 있으며 대체 의약품으로 아세트아미노펜(타이레놀)은 복용할 수 있다.( 어린이에게 아스피린을 복용하지 않게 함으로써 90% 이상이 감소한 것이 관찰되었다. 초기 진단은 결과를 개선할 수 있다. 지지적인 치료가 현실적이다.만니톨을 사용하면 뇌부종에 도움을 줄 수 있다.

라이 증후군을 최초로 상세히 기록한 것은 1963년 더글라스 라이(Douglas Reye)이다. 어린이들이 매우 흔히 영향을 받는다. 한 해에 100만 명의 어린이 중 1명 꼴로 영향이 있다. 어린이에게 아스피린 복용을 권고하는 일은 라이 증후군으로 인해 철회되었으며, 아스피린을 사용하는 일은 가와사키병에만 권고된다.

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