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| 이름 | |||
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IUPAC 이름
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
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| 별칭
Hexamine; Methenamine;
Urotropine; 1,3,5,7- tetraazaadamantane, Formin, Aminoform | |||
| 식별자 | |||
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3D 모델 (JSmol)
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| 2018 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.642 | ||
| EC 번호 |
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| 식품 첨가물 코드 번호 | E239 (방부제) | ||
| 26964 | |||
| KEGG | |||
| MeSH | Methenamine | ||
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PubChem CID
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| UNII | |||
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |||
| C6H12N4 | |||
| 몰 질량 | 140.186 g/mol | ||
| 겉보기 | White crystalline solid | ||
| 냄새 | Fishy, ammonia like | ||
| 밀도 | 1.33 g/cm3 (at 20 °C) | ||
| 녹는점 | 280 °C (536 °F; 553 K) (sublimes) | ||
| 85.3 g/100 mL | |||
| 용해도 | Soluble in 클로로포름, methanol, 에탄올, 아세톤, 벤젠, xylene, 에터 | ||
| chloroform에서의 용해도 | 13.4 g/100 g (20 °C) | ||
| methanol에서의 용해도 | 7.25 g/100 g (20 °C) | ||
| ethanol에서의 용해도 | 2.89 g/100 g (20 °C) | ||
| acetone에서의 용해도 | 0.65 g/100 g (20 °C) | ||
| benzene에서의 용해도 | 0.23 g/100 g (20 °C) | ||
| 산성도 (pKa) | 4.89 | ||
| 약리학 | |||
| J01XX05 (WHO) | |||
| 위험 | |||
| 주요 위험 | Highly combustible, harmful | ||
| GHS 그림문자 |
 
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| 신호어 | 경고 | ||
| H228, H317 | |||
| P210, P240, P241, P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P370+378, P501 | |||
| NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
| 인화점 | 250 °C (482 °F; 523 K) | ||
| 410 °C (770 °F; 683 K) | |||
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달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. | |||
 유효성 확인 (관련 정보   )
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| 정보상자 각주 | |||
헥사메틸렌테트라민(hexamethylenetetramine) 또는 메텐아민(methenamine, hexamine, urotropin)은 헤테로고리 유기화합물의 하나로, 화학식은 (CH2)6N4이다. 이 흰 결정 화합물은 물과 극유기용제에 매우 잘 녹는다. 아다만테인과 같은 새장과 같은 구조를 지니고 있다. 플라스틱, 약, 고무 첨가물 등 다른 화합물의 합성에 유용하다. 280 °C의 진공에서 승화된다.
합성, 구조, 반응
헥사메틸렌테트라민은 1859년 알렉산드르 부틀레로프에 의해 발견되었다.폼알데하이드와 암모니아를 결합시켜서 산업적으로 준비된다. 반응은 기체상과 용액으로 수행할 수 있다.
