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피나스테리드
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피나스테리드

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피나스테리드
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
식별 정보
CAS 등록번호 98319-26-7
ATC 코드 G04CB01 D11AX10
PubChem 57363
드러그뱅크 DB01216
ChemSpider 51714
화학적 성질
화학식 C23H36N2O2 
분자량 372.549 g/mol
유의어 MK-906; L-652,931; 17β-(N-tert-Butylcarbamoyl)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one; N-(1,1-Dimethylethyl)-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
약동학 정보
생체적합성 65%
단백질 결합 90%
동등생물의약품 ?
약물 대사 간 (CYP3A4)
생물학적 반감기 성인: 5-6시간
노인: >8 시간
배출 똥: 57%
오줌: 40%
처방 주의사항
임부투여안전성 X (선천성 결함을 일으킬 수 있음)
법적 상태 POM (영국) ℞-only (미국)
투여 방법 구강

피나스테리드(Finasteride)는 프로스카(Proscar), 프로페시아(Propecia) 등의 제품명으로 판매되는 전립선비대증이나 남성형 탈모를 치료하기 위해 주로 사용되는 약물이다. 여성의 조모증 치료를 위해, 또 트랜스여성의 호르몬 치료의 일부로서 사용되기도 한다.구강을 통해 투여된다.

부작용은 일반적으로 온화한 편이다. 특정한 희귀 형태의 전립선암을 증가시킬 수 있으며 일부 남성들은 성 기능 장애, 우울증, 불안, 가슴 비대를 경험할 수 있다. 성 기능 이상은 매우 고통스러울 수 있다. 피나스테리드는 5α 환원 효소 억제제로서 전립샘과 두피와 같은 인체의 일부분에서 안드로겐 성호르몬인 디하이드로테스토스테론(DHT)의 합성을 억제함으로써 동작한다. 3가지 형태의 5α 환원 효소 중 2가지를 억제하며 혈중 DHT 수준을 최대 70%까지 떨어트릴 수 있다.

피나스테리드는 1992년 전랍선 비대 치료를 위해 도입되었으며 1997년 탈모 치료를 위해 승인되었다.

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