| |
| |
| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| 3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 303-49-1 |
| ATC 코드 | N06AA04 |
| PubChem | 2801 |
| 드러그뱅크 | DB01242 |
| ChemSpider | 2699 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C19H23ClN2 |
| 분자량 | 314.857 g/mol |
| 유의어 | Clomimipramine; 3-Chloroimipramine; G-34586 |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ~50% |
| 단백질 결합 | 96–98% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 (en:CYP2D6) |
| 생물학적 반감기 |
CMI: 19–37 hours DCMI: 54–77 hours |
| 배출 |
콩팥 (51–60%) 똥 (24–32%) |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | C(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ℞-only (캐나다) POM (영국) ℞-only (미국) |
| 투여 방법 | By mouth, intravenous |
클로미프라민(clomipramine, 상표명: Anafranil 등)은 삼환계 항우울제(TCA)이다.강박장애, 공황장애, 주요 우울 장애, 만성 통증 치료에 사용된다. 65세 초과자의 자살 위험을 줄일 수 있다. 구강으로 투여한다.
일반적인 부작용으로는 구강 건조, 변비, 식욕 부진, 졸림, 체중 증가, 성 기능 장애, 소변 문제가 포함된다. 심각한 부작용으로는 25세 미만자의 자살 위험 증가, 그리고 뇌전증 발작, 조증, 간 질환이 포함된다. 약물을 갑작스럽게 중단할 경우 두통, 발한, 어지럼증과 함께 금단 증후군이 발생할 수 있다. 임신 중에 투여해도 안전한지에 대해서는 확실치 않다. 동작 구조는 분명히 밝혀져 있지 않으나 세로토닌의 수치 증가가 수반되는 것으로 간주된다.
클로미프라민은 1964년 스위스의 제약사 시바-가이기(Ciba-Geigy)에 의해 발견되었다.의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.제네릭 의약품으로 구매가 가능하다.개발도상국의 도매가는 2014년 기준으로 일일 0.11~0.21 사이이다. 미국 내 도매가는 2018년 기준으로 일일 대략 US$9이다.이미프라민으로 만든다.
약리학
약력학
세로토닌성 활성
| 약물 | 복용 범위 (mg/day) |
~80% SERT 점유 (mg/일) |
비율 (복용량 / 80% 점유) |
|---|---|---|---|
| 시탈로프람 | 20–40 | 40 | 0.5–1 |
| 에스시탈로프람 | 10–20 | 10 | 1–2 |
| 플루옥세틴 | 20–80 | 20 | 1–4 |
| 플루복사민 | 50–300 | 70 | 0.71–5 |
| 파록세틴 | 10–60 | 20 | 0.5–3 |
| 설트랄린 | 25–200 | 50 | 0.5–4 |
| 둘록세틴 | 20–60 | 30 | 0.67–2 |
| 벤라팍신 | 75–375 | 75 | 1–5 |
| 클로미프라민 | 50–250 | 10 | 5–25 |