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옥시코돈

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체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(5R,9R,13S,14S)-4,5α-Epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one
식별 정보
CAS 등록번호 76-42-6
ATC 코드 N02AA05
N02AA55 (in combinations)
PubChem 5284603
드러그뱅크 DB00497
ChemSpider 4447649
화학적 성질
화학식 C18H21NO4 
분자량 315.364 g/mol
유의어 Eukodal, eucodal; dihydrohydroxycodeinone, 7,8-dihydro-14-hydroxycodeinone, 6-deoxy-7,8-dihydro-14-hydroxy-3-O-methyl-6-oxomorphine
물리적 성질
녹는점 219 °C (426 °F)
물에 대한 용해도 HCl: 166 mg/mL (20 °C)
약동학 정보
생체적합성 By mouth: 60–87%
단백질 결합 45%
동등생물의약품 ?
약물 대사 : mainly en:CYP3A, and, to a much lesser extent, en:CYP2D6 (~5%); 95% metabolized (i.e., 5% excreted unchanged)
생물학적 반감기 By mouth (IR): 2–3 hrs (same t1/2 for all ROAs)
By mouth (CR): 4.5 hrs
배출 오줌 (83%)
처방 주의사항
임부투여안전성 C(오스트레일리아) B(미국)
법적 상태 통제 (S8) (오스트레일리아) Schedule I (캐나다) Class A (영국) Schedule II (미국)
중독 경향 High
투여 방법 By mouth, sublingual, intramuscular, intravenous, intranasal, subcutaneous, transdermal, rectal, epidural

옥시코돈(oxycodone, 상표명: 옥시콘틴(OxyContin) 등)은 온화한 정도에서부터 심각한 정도에 이르는 통증을 치료하기 위해 사용되는 오피오이드 약물이다.구강을 통해서 투여되는 것이 보통이며, 즉각 방출(immediate release, IR) 또는 통제된 방출 형태로도 판매된다. 통증 완화는 보통 15분 내에 시작되며 즉각 방출형을 사용하면 최대 6시간까지 지속된다.영국에서는 주사 형태로 판매된다.아세트아미노펜이나 아스피린과 더불어 복합약 또한 구매할 수 있다.

일반적인 부작용으로는 변비, 구역질, 졸림, 어지럼증, 가려움, 구강건조증, 이 포함된다. 심각한 부작용으로는 탐닉, 호흡 억제(호흡 노력의 저하), 저혈압이 포함될 수 있다.코데인에 알레르기 반응이 있는 사람은 옥시코돈에도 알레르기 반응을 보일 수 있다. 임신 초기에 옥시코돈을 복용하는 것은 상대적으로 안전한 것으로 간주된다. 급속도로 중단할 경우 오피오이드 금단이 발생할 수 있다. 옥시코돈은 μ-오피오이드 수용체를 활성화시킴으로써 동작한다. 구강으로 섭취 시 같은 양의 모르핀 대비 대랴 1.5배의 효력이 있다.

옥시코돈은 1916년 독일에서 테바인에서 추출하여 처음 개발되었다.제네릭 의약품으로 구매할 수 있다. 미국의 1도스 당 도매가는 2018년 기준으로 0.30 USD 미만이다. 2016년, 1400만 건 이상의 처방과 더불어 미국에서 54번째로 많이 처방된 약물이었다. 옥시코돈은 일반적인 남용 약물이 되고 있다.

추가 문헌


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