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| 복합약 | |
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| Abacavir sulfate | Nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor |
| Lamivudine | Nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor |
| Zidovudine | Nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 364057-50-1 |
| ATC 코드 | J05AR04 |
| PubChem | 468908 |
| ChemSpider | 21106400 |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B3(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) Schedule IV (캐나다) POM (영국) ℞-only (미국) ℞ Prescription only |
| 투여 방법 | By mouth |
아바카비르/라미부딘/지도부딘은 트리지비르(Trizivir)라는 상품명으로 판매되며, 후천 면역 결핍증후군을 치료하기 위해 사용되는 고정 용량의 항레트로바이러스 복합제제이다. 이 복합제제에 포함된 약물 세 가지 모두 역전사효소 저해제이며, 글락소 스미스클라인(GlaxoSmithKline)가 특허를 획득하고 화이자(Pfizer)와 함께 설립한 HIV 전문 기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)에 의해 시장에 출시되었다.
트리지비르는 에이즈/HIV-1 치료제로 권장된다. 특히 에이즈의 수직감염(모자감염; mother-to-child transmission) 가능성을 줄이기 위해 임산부가 사용하기에 매우 적절한 복합제제이다.
가장 흔한 부작용으로는 두통과 구역(토할 것 같은 느낌)이 있다.
아바카비르/라미부딘/지도부딘은 2000년에 미국과 유럽연합에서 약물 사용에 대한 허가승인을 받았다. 2013년 12월에 루핀 리미티드 사가 아바카비르/라미부딘/지도부딘의 제네릭 의약품을 출시했다.
부작용/이상반응
아바카비르/라미부딘/지도부딘의 가장 흔한 부작용으로는 구역, 구토, 설사, 피로, 감각 이상증과 두통이 있다. 역전사효소를 타겟으로 하는 약물을 많이 포함하고 있어 등 위쪽과 목, 가슴과 몸통에 지방이 재배치되고 팔, 다리와 얼굴의 지방은 감소하는, 체지방분포증후군이 발생할 수 있다. 면역시스템이 향상되었다가 이전에 미미했거나 잠복했던 감염이 다시 활발해지면서 임상적 상태가 악화되는 면역재구성염증증후군(IRIS)이 발생할 수 있다. 이외에도 나타날 수 있는 심각한 이상반응 및 부작용은 아래와 같다.
참고 사항
외부 링크
- “Abacavir sulfate mixture with lamivudine and zidovudine”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.