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메토트렉세이트
체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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(2S)-2-[(4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl](methyl)amino}benzoyl)amino]pentanedioic acid | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 59-05-2 |
ATC 코드 | L01BA01 L04AX03 |
PubChem | 126941 |
드러그뱅크 | DB00563 |
ChemSpider | 112728 |
화학적 성질 | |
화학식 | C20H22N8O5 |
분자량 | 454.44 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 60% at lower doses, less at higher doses. |
단백질 결합 | 35–50% (parent drug), 91–93% (7-hydroxymethotrexate) |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | 간 and intracellular |
생물학적 반감기 | 3–10 hours (lower doses), 8–15 hours (higher doses) |
배출 | Urine (80–100%), faeces (small amounts) |
처방 주의사항 | |
허가 정보 | |
임부투여안전성 | D(오스트레일리아) X(미국) |
법적 상태 | 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ℞-only (캐나다) POM (영국) ℞-only (미국) ℞ Prescription only |
투여 방법 | By mouth, IV, IM, SC, en:intrathecal |
메토트렉세이트(methotrexate, MTX, 이전 명칭: 아메톱테린/amethopterin)는 화학작용제이자 면역계 억제제이다.암, 자가면역질환, 자궁외임신의 치료, 그리고 의학적 낙태를 위해 사용된다. 이 약물에 쓰이는 암의 종류로는 유방암, 백혈병, 폐암, 림프종, 골육종이 포함된다. 대상이 되는 자가면역 질환의 유형으로는 건선, 류머티스 관절염, 크론병이 포함된다. 구강으로나 주사로 투여할 수 있다.
일반적인 부작용으로는 구역질, 피곤, 발열, 감염 위험의 증가, 백혈구 감소, 구내염이 포함된다. 다른 부작용으로는 간질환, 폐질환, 림프종, 그리고 심각한 피부 발진이 포함될 수 있다. 장기적인 치료를 받는 사람은 부작용에 대해 주기적으로 검사하는 것이 좋다.모유 수유 중에 복용하는 것은 안전하지 않다.신부전 환자의 경우 적은 양을 복용하는 것이 필요할 수 있다. 신체의 엽산 사용을 차단함으로써 동작한다.
메토트렉세이트는 1947년 개발되어 처음에는 암 치료를 위해 의학용으로 사용되기 시작했으며 현재의 치료방식보다 독성이 덜했다. 1956년, 전이암의 최초 치료를 제공하였다.의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메토트렉세이트는 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다.개발도상국의 도매가는 2014년 구강 섭취 기준으로 하루에 US$0.06 ~ US$0.36 사이이다. 미국의 경우, 구강 섭취를 통한 치료에는 보통 $25 ~ $50의 비용이 든다. 2016년, 미국에서는 400만 건 이상의 처방과 더불어 152번째로 처방을 많이 받은 약물이었다.
외부 링크
- National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS) article on Methotrexate
- Chembank entry on methotrexate
- Methotrexate—general article from NIH
- Methotrexate Injection MedlinePlus article from NIH
- Patient Education – Methotrexate from American College of Rheumatology
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Methotrexate