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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (RS)-6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 76-99-3 |
| ATC 코드 | N02AC52 N07BC02 QN02AC90 |
| PubChem | 4095 |
| 드러그뱅크 | DB00333 |
| ChemSpider | 3953 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C21H27NO |
| 분자량 | 309.445 g/mol |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 15-20% subcutaneous 100% intravenous |
| 단백질 결합 | 85–90% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Liver (CYP3A4, CYP2B6 and CYP2D6-mediated) |
| 생물학적 반감기 | 15 to 55 hours |
| 배출 | Urine, faeces |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | 통제 (S8) (오스트레일리아) Schedule I (캐나다) Class A (영국) Schedule II (미국) |
| 투여 방법 | By mouth, intravenous, insufflation, sublingual, rectal |
메타돈(methadone)은 진통제로서 의학적으로 사용되고, 또 아편 중독 환자들이 약물 중독에서 벗어나도록 유지하는 데 쓰이는 합성 오피오이드이다. 1937년 독일에서 개발되었다. 화학적으로 모르핀이나 헤로인과 다르지만, 메타돈은 동일한 아편 수용체에서 약효가 있으므로 거의 같은 효력을 지닌다. 또, 메타돈은 낮은 가격으로도 만성 고통을 관리하는 데 사용할 수 있다. 미국에는 1947년 엘리 릴리 앤드 컴퍼니가 메타돈을 처음 들여왔다.
부정적 영향
- 진정 효과
- 변비
- 땀
- 어지러움
- 약화
- 피로, 졸림
- 수면 문제,
- 불면증
- 구역질 및 구토
- 저혈압
- 두통
- 흉통 등 심장질환 또는 빠른 심박
- 호흡 문제, 느린 호흡,
- 체중 증가
- 기억 상실
- 간지려움
- 소변 문제
- 손, 팔, 발, 다리의 종창
- 감정 변화, 방향 감각 상실
- 흐릿한 시야
- 리비도 감소,오르가슴 도달 문제,불임
- 무월경,
- 피부 발진