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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 116539-59-4 |
| ATC 코드 | N06AX21 |
| PubChem | 60835 |
| 드러그뱅크 | DB00476 |
| ChemSpider | 54822 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C18H19NOS |
| 분자량 | 297.41456 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ~ 50% (32% to 80%) |
| 단백질 결합 | ~ 95% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Liver, two P450 isozymes, CYP2D6 and CYP1A2 |
| 생물학적 반감기 | 12 hours |
| 배출 | 70% in urine, 20% in feces |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B3(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ℞-only (캐나다) POM (영국) ℞-only (미국) |
| 투여 방법 | By mouth |
둘록세틴(Duloxetine)은 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발하여, 심발타(Cymbalta) 등의 상품명으로 널리 알려진 장용성 항우울제이다.
적응증
- 주요 우울증
- 범불안 장애
- 당뇨병성 말초 신경성 통증
- 섬유 근육통
- 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)에 반응이 적절치 않은 골관절염 통증
부작용
세로토닌 증후군
SNRI(세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제) 제제인 둘록세틴은 벤라팍신과 마찬가지로, 잠재적으로 생명을 위협하는 세로토닌 증후군을 유발할 수 있다. 이는 중추 신경계와의 상호작용에 의해 일어나며, 정신상태변화(예, 초조, 환각, 섬망, 혼수), 자율 신경 불안증(예, 빈맥, 불안정한 혈압, 어지럼, 발한, 홍조, 고열), 신경근증상(떨림, 경축, 간대성 근경련, 반사항진, 조화운동장애), 발작 및 소화 기관 증상(예, 구역, 구토, 설사)를 포함할 수 있다.
종류
위산에 의한 불활성화 및 위장 장애를 줄이기 위해, 대부분 장용성 제형으로 처방되고 있으므로, 물질 및 용도 특허 만료 이후, 국내 업체인 명인제약의 '드록틴캡슐'을 비롯해서, 환인제약의 '듀로셉톨캡슐'이라는 제네릭 의약품으로 2014년에 출시한 바 있다.