Vrachi77.ru
Люди
Врачи
Фельдшеры
Мед. сестры
Организации
Больницы
Клиники
Поликлиники
Женские консультации
Родильные дома
Травпункты
Стоматологии
Услуги
Консультации
УЗИ
Рентген
МРТ
Комп. томография
ЭКГ
Эндоскопия
Анализы
Физиотерапия
Публикации
Фото
Видео
Статьи
Книги
Подборки
Клинич. рекомендации
Журналы
Теги
#Здоровье
#Заболевания
#Медицина
#Доказательная медицина
#Диагностика
#Лекарства
#Операции
#Клинич. исследования
Мероприятия
Форум
Вопросы
Работа
Eще
Люди
Организации
Услуги
Публикации
Теги
Мероприятия
Форум
Вопросы
Работа
Вход
/
Регистрация
Поиск
Уведомления🔒
Вход
Регистрация
Мы используем файлы
cookie
.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Принять
누난 증후군
Другие языки:
العربية
Deutsch
English
Español
فارسی
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Polski
Português
Русский
Svenska
ไทย
Türkçe
Tiếng Việt
中文
누난 증후군
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Главное
Информация
Фото
Видео
Публикации
Услуги
누난 증후군
Noonan syndrome
누난 증후군에 걸린 12살 여성.
진료과
의학유전학
빈도
0.007% (
유럽
)
누난 증후군
(Noonan syndrome, NS)은
상염색체
우성
선천성 질병
으로
터너 증후군
과 유사한 증세를 보이는
유전병
이다.
외부 링크
위키미디어 공용에
누난 증후군
관련 미디어 분류가 있습니다.
분류
D
ICD
-
10
:
Q87.1
ICD
-
9-CM
:
759.89
OMIM
:
163950
Online 'Mendelian Inheritance in Man'
(OMIM)
605275
Online 'Mendelian Inheritance in Man'
(OMIM)
609942
Online 'Mendelian Inheritance in Man'
(OMIM)
610733
Online 'Mendelian Inheritance in Man'
(OMIM)
611553
MeSH
:
D009634
질병DB
:
29094
SNOMED CT
:
205824006
외부 자원
메드라인플러스
:
001656
EMedicine
:
article/947504
페이션트 UK
:
누난 증후군
GeneReviews
:
Noonan Syndrome
Orphanet
:
648
전거 통제
: 국가
독일
Новое сообщение